En la madrugada de ayer, una niña oriunda del departamento Andalgalá, de alrededor de 13 años, falleció de una enfermedad extraña y poco común en el Hospital de Niños Eva Perón. Según las fuentes consultadas, la niña murió por causa de una enfermedad llamada Addison, también conocida como insuficiencia corticosuprarrenal primaria, y que es explicada como “un estado general de languidez y debilidad, desfallecimiento en la acción del corazón, irritabilidad del estómago y un cambio peculiar en el color de la piel”.
Los casos avanzados son relativamente fáciles de diagnosticar, pero el reconocimiento de estadios más precoces suele ser complicado. “La enfermedad de Addison se debe a una destrucción autoinmune de la corteza suprarrenal, lo que ocasiona una producción deficiente de glucocorticoides, mineralcorticoides y hormonas sexuales. Es relativamente poco frecuente, por lo que se estima una prevalencia de aproximadamente 110 casos/millón de habitantes con una incidencia de 5 a 6 casos/millón/año”, indicaron.
Asimismo, se conoció que la niña ingresó al nosocomio infantil hace aproximadamente un mes, pero que no se pudo revertir el caso. “La enfermedad de Addison resulta de la destrucción progresiva de las glándulas adrenales, pudiendo llegar esta destrucción a ser de hasta el 90 % antes de que aparezca una insuficiencia corticoadrenal clínicamente observable. Hoy en día, la mayor parte de los casos de enfermedad de Addison se debe a una atrofia idiopática asociada a una enfermedad autoinmune”, añadieron.
En cuanto a los síntomas, indicaron que se pueden observar cambios en la presión arterial o en la frecuencia cardíaca, y se puede presentar diarrea crónica y oscurecimiento de la piel: decoloración cutánea en parches, además de un color oscuro no natural en algunos sitios.
Por otra parte se presenta palidez, debilidad extrema, fatiga, pérdida del apetito, lesiones en la boca, en la parte interna de la mejilla (mucosa bucal), náuseas, vómitos y pérdida involuntaria de peso.
